【名词&注释】
管理办法、医疗机构(medical institutions)、生物制品(biological products)、第二类精神药品、卫生行政部门(health administration)、第一类精神药品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、国家食品药品监督管理局、卫生主管部门(health authorities)、广告批准文号
[单选题]关于处方的叙述正确的是()
A. 由注册的执业医师在诊疗活动中为患者开具的
B. 由注册的执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的
C. 由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对
D. 作为患者用药凭证的医疗文书
E. 以上均正确
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[单选题]可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍,但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传()。
A. 甲类非处方药
B. 乙类非处方药
C. 医院机构配制制剂
D. 处方药
E. 新药
[单选题]麻醉药品药用原植物种植企业应当向哪些部门定期报告种植情况()
A. 国家食品药品监督管理局和国务院农业主管部门
B. 国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门
C. 国务院农业主管部门和国务院卫生主管部门(health authorities)
D. 国家药品不良反应监测中心同国务院公安部门
E. 国家药品不良反应监测中心同国务院卫生主管部门(health authorities)
[单选题]有关精神药品叙述不正确的是()
A. 第一类精神药品可供各医疗机构使用
B. 第一样类精神药品注射剂处方为一次用量,其他剂型处方不得超过三日剂量
C. 第二类精神药品处方每次不超过7日常用剂量
D. 处方应保存二年备查
E. 第一类精神药品必须由专人、专柜管理
[单选题]按规定不需要从重处罚的是()
A. 以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品的
B. 生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的
C. 药品经营企业、医疗机构有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的
D. 生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的
E. 生产、销售、使用假药、劣药,造成人员伤害后果的
[单选题]未取得广告批准文号的药品不得()
A. 有涉及药品的宣传广告
B. 在大众传播媒介发布广告
C. 发布广告
D. 在药学学术会议上发表论文
E. 在医学、药学专业刊物上介绍
[单选题]药品规格或者包装规格不同的()
A. 其标签应当明显区别
B. 规格项应当明显标注
C. 其标签应当明显区别或者规格项明显标注
D. 其标签的内容最好一致
E. 其标签的内容、格式及颜色必须一致
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