根据《麻醉药品、精神药品管理条例》，关于定点经营，说法正确的

【名词&注释】

管理条例、麻醉药品(narcotics)、Ⅰ期临床试验(phase i clinical study)、Ⅱ期临床试验(phase ⅱ clinical trials)、商品名称(trade name)、第二类精神药品、Ⅲ期临床试验(phase ⅲ clinical trials)、第一类精神药品、Ⅳ期临床试验、管理部门

[单选题]根据《麻醉药品、精神药品管理条例》，关于定点经营，说法正确的是（）

A. 全国性批发企业可以经营麻醉药品的原料药
B. 全国性批发企业可以经营第一类精神药品的原料药
C. 全国性批发企业和区域性批发企业都可经营第二类精神药品
D. 区域性批发企业可以经省药品监督管理部门批准跨省销售麻醉药品
E. 区域性批发企业可以直接从定点生产企业购进麻醉药品

查看答案&解析 查看所有试题

学习资料：

[单选题]根据《药品注册管理办法》，初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于（）

A. Ⅰ期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验^{(phase ⅲ clinical trials)}
D. Ⅳ期临床试验
E. 生物等效性试验

[多选题]医疗机构购进药品，必须建有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明（）

A. 药品的通用名称和商品名称
B. 生产厂商（中药材标明产地）
C. 药品的剂型、规格、批准文号
D. 供货单位、数量、价格、购进日期
E. 药品的批号、生产日期、有效期

本文链接：https://www.51bdks.net/show/943994.html