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应按照规定报告所发现的药品不良反应的不包括()

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    法律责任、不良反应(adverse reaction)、技术职称(technical titles)、文化程度(education level)、适应症(indication)、非处方药目录(list of otc medicines)、卫生行政部门(health administration)、医疗机构制剂室、非处方药品、管理部门

  • [单选题]应按照规定报告所发现的药品不良反应的不包括()

  • A. 药品研发机构
    B. 药品生产企业
    C. 药品经营企业
    D. 医疗机构

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  • [单选题]有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是()
  • A. 药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责
    B. 药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动
    C. 药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任
    D. 药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品

  • [单选题]负责非处方药目录审批和发布的部门是()
  • A. 国家药典委员会
    B. 国家卫生行政部门(health administration)
    C. 国家药品监督管理部门
    D. 省级药品监督管理部门

  • [单选题]药品零售企业营业员()
  • A. 应当具备执业药师资格
    B. 应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称
    C. 应当具有中药学中专以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称
    D. 应当具有高中以上文化程度或者符合省级药品监督管理部门规定的条件

  • [单选题]制定本机构药品处方集和基本用药供应目录是()
  • A. 药事管理与药物治疗委员会(组)的职责
    B. 医疗机构制剂室的职责
    C. 医疗机构药师的职责
    D. 医疗机构临床医师的职责

  • [单选题]国家将非处方药分为甲、乙两类是根据非处方药品的()
  • A. 安全性
    B. 有效性
    C. 适应症
    D. 剂型

  • [单选题]非处方药目录的审批部门是()
  • A. 国家药品监督管理部门
    B. 国家药典委员会
    C. 国家卫生行政部门(health administration)
    D. 省级药品监督管理部门

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