必典考网
>
综合类
>
职业卫生法规知识竞赛题库
>
职业卫生法规知识竞赛题库
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛题库
>>进入GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛题库题库<<
不符合贮存和运输要求的退货,应当在()监督下予以销毁。
下载次数:
支持语言:
705
中文简体
文件类型:
支持平台:
pdf文档
PC/手机
[点击下载]
【名词&注释】
不符合(inconformity)、质量管理部门(quality management department)
[填空题]不符合贮存和运输要求的退货,应当在()监督下予以销毁。
查看答案&解析
查看所有试题
学习资料:
本文链接:https://www.51bdks.net/show/90po06.html
推荐阅读
各种管道、照明设施、风口和其他公用设施的设计和安装应当避免出
培养基模拟灌装试验的首次验证,每班次应当连续进行()次合格试
药品生产企业对上报的()进行变更的,应当及时报药品监督管理部
()与()都应当经过培训,培训的内容应当与岗位的要求相适应。
一个药品的批准文号为国药准子SXXXXXXXX,那么“S”表示该药品为(
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛题库2022试题案例分析题正确答案(04.08)
职业卫生法规知识竞赛题库2022GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛题库考试考试试题(8I)
2022职业卫生法规知识竞赛题库GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛题库专项训练每日一练(08月26日)
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛题库题库下载排行
无菌药品生产的人员、设备和物料应通过()进入洁净区
应当按照()的要求保存和使用生物指示剂,并通过()试验确认其
设备的()和()不得影响产品质量。
应当对厂房进行适当维护,并确保维修活动不影响药品的质量。应当
无菌药品生产过程中的污染(如活生物、放射危害)可能损坏尘埃粒
批包装记录的每一页均应当标注所包装产品的()、()、()和(
无菌药品成品批记录的审核应当包括()的结果。
经改造或重大维修的设备应当进行(),()方可用于生产。
纯化水、注射用水储罐和输送管道所用材料应当()、();储罐的
无菌药品操作规程中应当详细说明结果超标时需采取的()。
必典考试
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛题库题库最新资料
人员卫生操作规程应当包括与健康、()及()相关的内容。生产区
应当有措施防止已灭菌产品或物品在冷却过程中被污染。除非能证明
物料供应商的确定及变更应当进行(),并经()批准方可采购。
每次生产结束后应当进行(),确保设备和工作场所没有遗留()。
企业应当建立与药品生产相适应的管理机构,并有()。企业应当设
纯化水、注射用水的制备、贮存和分配应当能够防止的()滋生。纯
企业负责人是()的主要责任人,全面负责企业日常管理。为确保企
有一种污染物,它是含氯碳氢化合物的燃烧产物,易溶于脂肪组织,
首次确认或验证后,应当根据()情况进行再确认或再验证。关键的
可采用()、()、()、()或()的方式进行灭菌。每一种灭菌
@2019-2025 必典考网 www.51bdks.net
蜀ICP备2021000628号
川公网安备 51012202001360号