药品不良反应发现、报告、评价和控制的过程是指（）

【名词&注释】

编辑出版(editing and publishing)、管理办法、主要任务(major task)、主要职责(main duty)、关联性评价、卫生行政部门(health administration)、造成严重后果、联合组织(united organization)、食品药品监督管理、全国范围内(nationwide scope)

[单选题]药品不良反应发现、报告、评价和控制的过程是指（）

A. C

查看答案&解析 查看所有试题

学习资料：

[单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（）

A. A.15日内B.立即C.1日内D.3日内E.5日内

[单选题]国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括（）

A. 承担全国药品不良反应资料的收集、管理、上报工作
B. 负责制定药品不良反应监测标准
C. 承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作
D. 负责组织药品不良反应教育培训
E. 负责组织编辑出版全国不良反应信息刊物

[单选题]制定《药品不良反应报告与检测管理办法》的依据是（）

A. 《药品管理法》
B. 《处方管理办法》
C. 《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
D. 《处方药与非处方药分类管理办法》
E. 《药品流通监督管理办法》

[单选题]剂量相关的药品不良反应是（）

A. A

[单选题]属于省级药品监督管理部门药品不良反应报告和监测的管理工作主要职责的是（）

A. D

[单选题]根据《药品召回管理办法》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求一级召回应（）

A. A

[单选题]及时对药品不良反应报告进行核实、分析，提出关联性评价意见，并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心的是（）

A. E

本文链接：https://www.51bdks.net/show/90jjy4.html