医疗机构配制制剂应取得的合法证件是（）

【名词&注释】

药品管理法(drug administration law)、注册商标(registered trademark)、经营许可证(business certificate)、政府指导价(government referential price)、市场调节价(market adjusting price)、药品价格管理(drug price control)、药品批准文号、生产许可证(production license)、医疗机构制剂许可证

[单选题]医疗机构配制制剂应取得的合法证件是（）

A. A.药品注册商标B.药品批准文号C.《药品生产许可证^{(production license)}》D.《药品经营许可证》E.《医疗机构制剂许可证》

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[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于（）

A. A.防病、治病的特殊商品B.预防、治疗人的疾病的物质C.预防、诊断人的疾病的物质D.预防、治疗、诊断人的疾病的物质E.预防、治疗、诊断人及动物疾病的物质

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构购进药品必须建立并执行（）

A. A.药品购进计划B.招标采购计划C.不得在市场销售的规定D.进货检查验收制度E.药品广告管理规定

[单选题]在药品价格管理中，医疗机构必须执行并不得擅自提高价格的药品是（）

A. 企业定价
B. 企业指导价
C. 市场调节价
D. 政府指导价
E. 政府定价、政府指导价

[单选题]医疗机构普通处方至少保存（）

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
E. 10年

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