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分一类和二类管理的是()

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  • 【名词&注释】

    科研单位(scientific research unit)、精神药品(psychotropic drugs)、内容管理(content management)、国家机关、城乡集贸市场、卫生行政部门(health administration)、管理部门、人民政府(s government)、广告批准文号、医疗机构制剂许可证

  • [单选题]分一类和二类管理的是()

  • A. A.外用药品B.儿科用药C.非处方药D.医疗用毒性药品E.精神药品

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  • [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是()
  • A. A.超过有效期的B.变质的C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的D.不注明或者更改生产批号的E.直接接触药品的包装材料未经批准的

  • [单选题]下列关于药品广告的内容管理的说法错误的是()
  • A. 药品广告的内容必须真实、合法
    B. 以省级药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容
    C. 药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
    D. 药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
    E. 非药品广告不得有涉及药品的宣传

  • [单选题]可以发布药品广告的是()
  • A. B

  • [单选题]除另有规定的除外,城乡集贸市场可以出售下列哪种物质()
  • A. 饮片
    B. 中成药
    C. 药材
    D. 化学药
    E. 抗生素

  • [单选题]下列错误论述医疗机构药剂管理规定的是()
  • A. A.医疗机构配制制剂,需要取得省级药监部门发给的医疗机构制剂许可证B.医疗机构配置的制剂,应当是本单位临床需要而市场上供应少,供应不足的品种C.配置的制剂必须按照规定进行质量检验D.不得在市场销售E.调配处方,必须核对,对处方中所列药品不得擅自更改或代用

  • [单选题]批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是()
  • A. A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.国务院劳动和社会保障部门D.省、自治区、直辖市人民政府(s government)药品监督管理部门E.省、自治区、直辖市人民政府(s government)卫生行政部门

  • [单选题]药品经营企业购销记录必须注明()
  • A. A.常用药品价格B.药品价格清单C.药品招标价格D.药品零售价格E.药品购销价格

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