麻醉药品片剂、酊剂、糖浆剂每张处方不得超过（）

【名词&注释】

生产计划(production planning)、功能主治、使用时间(hour of use)、国家药品标准、卫生行政部门(health administration)、药品批准文号、非法收入(illegal income)、非法所得(fraudulent gains)、停业整顿(stop doing business for internalrectifi ...)、医疗机构制剂许可证

[单选题]麻醉药品片剂、酊剂、糖浆剂每张处方不得超过（）

A. 二日极量
B. 一次常用量
C. 三日常用量
D. 四日极量
E. 七日常用量

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[单选题]下列情形的药品中按假药论处的是（）

A. 不注明或者更改生产批号
B. 超过有效期的
C. 未标明有效期或者更改有效期的
D. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

[单选题]医疗机构应为用药者提供（）

A. A.进口药品B.知名品牌药品C.价格合理药品D.国产药品E.价格贵的药品

[单选题]国家实行特殊管理的药品不包括（）

A. 麻醉药品
B. 精神药品
C. 进口药品
D. 医疗用毒性药
E. 放射性药品

[单选题]下列除了哪种情况，凡违反麻醉药品法规定，有下列行为之一者，可由当地卫生行政部门没收全部麻醉药品和非法收入^{(illegal income)}，并视情节轻重给予非法所得^{(fraudulent gains)}金额5～10倍的罚款，停业整顿^{(stop doing business for internalrectifi)}，吊销许可证处罚（）

A. 片剂连续使用达6天
B. 擅自生产麻醉药品或改变生产计划，增加麻醉药品种的
C. 擅自经营麻醉药品的
D. 擅自配制和出售麻醉药品制剂的
E. 未经批准擅自进出口麻醉药品的

[单选题]药品作为特殊商品，具有的特殊性中不包括（）

A. 药品作用结果的两重性
B. 药品应用范围的专属性
C. 药品质量控制的严格性
D. 药品应用时的有效性
E. 药品使用时间的限制性

[单选题]下列应按劣药论处的法定情形是（）

A. A.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的C.变质的D.所标明的功能主治超出规定范围的E.超过有效期的

[单选题]生产中成药应有国务院药品监督管理部门发给的（）

A. 《药品经营许可证》
B. 《药品生产许可证》
C. 《医疗机构制剂许可证》
D. 药品注册商标
E. 药品批准文号

[单选题]医疗机构从批发企业购进药品应验明是否具有（）

A. 药品注册商标
B. 药品批准文号
C. 《药品生产许可证》
D. 《药品经营许可证》
E. 《医疗机构制剂许可证》

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