进口国家规定范围内的精神药品，必须具有（）

【名词&注释】

临床试验(clinical trial)、精神药品(psychotropic drugs)、业务素质(professional quality)、情节严重(gravity of the circumstances)、保证质量(ensuring quality)、公平合理(fair and reasonable)、构成犯罪(a crime)、医疗机构执业许可证、方便群众、广告批准文号

[单选题]进口国家规定范围内的精神药品，必须具有（）

A. A.药品注册证书B.进口药品注册证书C.进口药品通关单D.药品说明书E.进口准许证

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[单选题]医疗用毒性药品处方至少保存（）

A. A.1年B.2年C.3年D.5年E.7年

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品监督管理部门批准开办药品经营企业除应具备规定的开办条件外，还应遵循的原则是（）

A. A.市场调节，方便群众购药B.合理布局，保证质量C.合理布局，方便群众购药D.品种齐全，诚实信用E.公平合理，救死扶伤

[单选题]国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确、不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当（）

A. A.按劣药处理B.撤销批准文号C.进行再评价D.按假药处理E.进行市场调查

[单选题]下列关于药品广告的内容管理的说法错误的是（）

A. 药品广告的内容必须真实、合法
B. 以省级药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
C. 药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
D. 药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
E. 非药品广告不得有涉及药品的宣传

[单选题]违反《药品管理法》有关药品广告的管理规定的，依照《中华人民共和国广告法》的规定处罚，并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号，不允许受理该品种的广告审批申请的年限是（）

A. 一年内
B. 五年内
C. 八年内
D. 十年内
E. 十五年内

[单选题]《药品管理法》规定，开办药品经营企业必须具有哪项的规章制度（）

A. A.保证所经营药品质量B.保证所经营药品安全C.保证企业服务质量D.促进药品营销E.保证药品经营人员业务素质

[单选题]进口药品允许从口岸进口，但必须具有（）

A. A.药品注册证书B.进口药品注册证书C.进口药品通关单D.药品说明书E.进口准许证

[单选题]医疗机构将其配制的制剂在市场销售，应责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂（）

A. 货值金额三倍以上五倍以下的罚款
B. 货值金额一倍以上三倍以下的罚款
C. 货值金额百分之五十以上三倍以下的罚款
D. 货值金额五倍以上七倍以下的罚款
E. 货值金额二倍以上五倍以下的罚款

[单选题]药品经营企业违反购销记录和法定销售要求，情节严重的（）

A. A.吊销《药品经营许可证》B.撤销该药品的批准证明文件C.吊销《药品生产许可证》D.吊销《医疗机构执业许可证》E.取消药物临床试验机构的资格

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