压片过程中片剂重量差异不合格的原因可能是（）

【名词&注释】

安全性(safety)、质量检查(quality inspection)、阿拉伯胶(arabic gum)、主要因素(main factors)、包装材料(packaging material)、均匀度(evenness)、系统分类(systematics)、药物制剂稳定性试验、可选择(selectable)、固化剂A(firming agent a)

[多选题]压片过程中片剂重量差异不合格的原因可能是（）

A. A.颗粒流动性不好B.颗粒内的细粉太多C.颗粒的大小相差悬殊D.颗粒硬度过大E.加料斗内颗粒物料的量不固定

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[单选题]关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是()

A. 糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异
B. 栓剂应进行融变时限检查
C. 凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异
D. 凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查
E. 片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物

[单选题]有关注射剂的质量要求叙述错误的是（）

A. 注射剂中只有用于脊椎腔内注射的药液必须等渗
B. pH值和渗透压不当可增加注射剂的刺激性
C. pH值对于注射剂的安全性及稳定性有很大影响
D. 大剂量供静脉注射用药物制剂均需进行热原检查

[单选题]关于复凝聚法制备微型胶囊，下列叙述错误的是（）

A. 可选择^(selectable)明胶，阿拉伯胶为囊材
B. 不适用于对温度敏感的药物
C. pH和浓度均是成囊的主要因素
D. 如果囊材是明胶，制备中可加入甲醛为交联固化剂

[多选题]药品注册中，药物制剂稳定性试验包括（）

A. A.影响因素试验B.加速试验C.快速测定试验D.长期放置试验E.包装材料的吸着性试验

[多选题]关于喷雾剂叙述正确的是（）

A. A.喷雾剂不含抛射剂B.配制时可添加适宜的附加剂C.按分散系统分类^{(systematics)}分为溶液型、混悬型和乳剂型D.借助手动泵的压力E.适合于肺部吸入，舌下及鼻腔黏膜给药

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