药事管理与法规题库2022药品标准与药品质量监督检验题库人机对话每日一练(10月27日)

1. [单选题]了解超剂量应用可能发生的毒性反应及处理方法，可查阅（）

A. 【用法用量】
B. 【药物相互作用】
C. 【禁忌】
D. 【药物过量】

2. [单选题]过量应用该药品可能发生的毒性反应、剂量及处理方法应列在（）

A. 【用法用量】
B. 【药物相互作用】
C. 【注意事项】
D. 【药物过量】

3. [单选题]原料药的标签应当注明（）

A. 药品通用名称、规格、贮藏、生产日期^{(manufacture date)}、产品批号、有效期、批准文号^{(registered number of approval)}、生产企业
B. 药品通用名称、贮藏、适应症^(indication)或者功能主治、规格、用法用量、生产企业
C. 药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项
D. 药品名称、贮藏、生产日期^{(manufacture date)}、产品批号、有效期、执行标准、批准文号^{(registered number of approval)}、生产企业、包装数量、运输注意事项

4. [单选题]使用某药品需观察过敏反应的内容应列在（）

A. 【适应症^(indication)】
B. 【不良反应】
C. 【药物相互作用】
D. 【注意事项】

5. [单选题]了解超剂量应用可能发生的毒性反应及处理方法，可查阅（）

A. 【用法用量】
B. 【药物相互作用】
C. 【禁忌】
D. 【药物过量】

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