按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是（）

【名词&注释】

生产计划(production planning)、管理办法、方案设计、咨询服务(service)、第二类精神药品、特殊要求(special requirements)、说明书和标签、卫生行政部门(health administration)、生产单位(production unit)、人民政府(s government)

[单选题]按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是（）

A. 药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，分为内标签和外标签
B. 药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容
C. 包装尺寸过小的药品的内标签，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容
D. 药品内标签不能全部注明适应证或者功能主治、用法用量、生产日期、生产企业等内容的应当注明"详见说明书"字样
E. 对贮藏有特殊要求的药品，应当在标签的醒目位置注明

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[单选题]需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的企业应当（）

A. 向所在地省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}药品监督管理部门报送年度需求计划
B. 将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}卫生管理部门
C. 由省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买
D. 向定点批发企业或者定点生产企业购买
E. 将需求计划告知药品定点生产企业，协商购买

[单选题]临床药学专业技术人员应的职责不包括（）

A. 参与临床药物治疗方案设计
B. 对重点患者实施治疗药物监测
C. 做好药品请领、保管和正确使用工作
D. 收集药物安全性和疗效等信息，建立药学信息系统
E. 提供用药咨询服务、指导合理用药

[单选题]毒性药品每次处方剂量不得超过（）

A. 为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生
B. 凭医师签名的正式处方
C. 由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定
D. 建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管
E. 二日极量

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