糖尿病酮症酸中毒时口腔内可产生（）

【名词&注释】

免疫性(immunity)、糖尿病酮症酸中毒(diabetic ketoacidosis)、脑积水(hydrocephalus)、继发性(secondary)、标准型(standard form)、活动期(active)、苯丙酮尿症(phenylketonuria)、佝偻病(rickets)、吞噬细胞(phagocyte)、先天性甲状腺功能减低(congenital hypothyr)

[单选题]糖尿病酮症酸中毒时口腔内可产生（）

A. A.鼠尿味B.大蒜味C.烂苹果味D.肝臭E.腐烂味

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[单选题]最常见的免疫缺陷病是（）

A. A.选择性IgA缺陷病B.联合免疫缺陷病C.原发性吞噬细胞^(phagocyte)缺陷病D.原发性免疫球蛋白／抗体缺陷病E.继发性免疫缺陷病

[单选题]首先被描述的原发性免疫缺陷病是（）

A. A.IgG亚类缺陷病B.选择性IgA缺陷C.严重联合免疫缺陷病D.X连锁先天性无丙种球蛋白血症E.自身免疫性淋巴增生综合征

[单选题]男婴，1岁。生后常便秘、腹胀、少哭。体检：36．0℃，四肢稍凉，皮肤粗糙，毛发枯黄、稀疏，心率72／min，腹部膨隆脐疝。四肢粗短，唇厚，舌大。最可能的诊断是（）

A. A.先天性甲状腺功能减低^{(congenital hypothyr)}B.21-三体综合征C.苯丙酮尿症^{(phenylketonuria)}D.粘多糖病E.软骨发育不良

[单选题]先天愚型染色体核型绝大部分为（）

A. A.嵌合型21-三体B.G／D易位型21-三体C.G／G易位型21-三体D.标准型21-三体E.12-三体

[单选题]关于黏多糖病的叙述，错误的是（）

A. A.遗传形式包括性连锁遗传和常染色体隐性遗传B.表现可与先天性甲状腺功能减低^{(congenital hypothyr)}症相似C.关节畸形D.可伴有脑积水E.智力多正常

[单选题]1岁10个月男孩，仅能扶立，不会叫人，无热惊厥发作1次。查体：两眼距增宽，鼻梁低平，外眦上翘，通贯手，可能性最大的诊断是（）

A. A.呆小病B.苯丙酮尿症^{(phenylketonuria)}C.先天愚型D.佝偻病^(rickets)活动期E.癫癎

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