关于再生障碍性贫血的发病机制正确的是（）

【名词&注释】

临床表现(clinical manifestation)、结合力(binding force)、血栓性血小板减少性紫癜(thrombotic thrombocytopenic purpura)、自身免疫性疾病(autoimmune disease)、腰背痛(back pain)、珠蛋白(globin)、遗传性球形红细胞增多症(hereditary spherocytosis)、环境异常(environmental abnormality)、遗传性椭圆形红细胞增多症(hereditary elliptocytosis)、不符合(inconformity)

[单选题]关于再生障碍性贫血的发病机制正确的是（）

A. 造血干细胞中CD8T细胞明显减少
B. T辅助细胞Ⅰ型（Thl）比例增高
C. 患者体内IFN-γ水平下降
D. 骨髓中CD34细胞增加
E. 骨髓中造血细胞减少，基质细胞正常

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[单选题]与血栓性血小板减少性紫癜发病机制有关的是（）

A. 病毒感染
B. 恶性肿瘤
C. 药物
D. 自身免疫性疾病
E. 以上均是

[单选题]不符合^{(inconformity)}自身免疫性溶血性贫血临床表现特点的是（）

A. 急性起病多见于成年女性
B. 头昏、虚弱伴发热
C. 可有寒战、高热、腰背痛、呕吐、腹泻
D. 可伴血小板减少
E. 肝脾大

[单选题]对于阵发性睡眠性血红蛋白尿最具有确诊意义的试验是（）

A. 热溶血试验
B. Coombs试验
C. 糖溶血试验
D. 酸化血清溶血试验
E. 冷凝集试验

[单选题]女性，18岁，有风湿病史，因贫血、脾大入院。实验室检查：红细胞半衰期为15天，Coombs试验阳性，最可能的诊断是（）

A. 遗传性球形红细胞增多症^{(hereditary spherocytosis)}
B. 遗传性椭圆形红细胞增多症^{(hereditary elliptocytosis)}
C. 丙酮酸激酶缺乏症
D. 珠蛋白生成障碍性贫血
E. 自身免疫性溶血性贫血

[单选题]女性，40岁，患类风湿关节炎数年，查血红蛋白80g／L，白细胞、血小板正常。血清铁5．34μmol／L，铁蛋白400μg／L，总铁结合力升高，MCV68．5f1，MCHC35％，Coombs试验（-）

A. E

[单选题]女性，32岁，因急性失血需要输血，当输入红细胞悬液约200ml时，突然畏寒，发热，呕吐一次，尿呈酱油样，血压75／45mmHg

A. C

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