药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象（）

【名词&注释】

利多卡因(lidocaine)、血药浓度、浓度梯度(concentration gradient)、动态平衡(dynamic equilibrium)、血液循环(blood circulation)、水溶性维生素(water-soluble vitamins)、药物制剂(pharmaceutical preparations)、大环内酯类抗生素(macrolide antibiotics)、肠肝循环(enterohepatic circulation)、生物半衰期(biological half life)

[单选题]药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象（）

A. 肠肝循环^{(enterohepatic circulation)}
B. 生物利用度
C. 生物半衰期^{(biological half life)}
D. 表观分布容积
E. 单室模型

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[单选题]测得利多卡因的消除速度常数为0.3465/h，则它的生物半衰期^{(biological half life)}为（）

A. 0.693h
B. 1.0h
C. 1.5h
D. 2.0h
E. 4.0h

[单选题]药物A的血浆蛋白结合率（fu）为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时联用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升到0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg／ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用，请预测药物A与B联用时，药物A的药理效应会（）

A. 减少至1／5
B. 减少至1／3
C. 几乎没有变化
D. 只增加1/3
E. 只增加1／5

[单选题]以下可决定半衰期长短的是（）

A. 生物利用度
B. 血浆蛋白结合率
C. 消除速率常数
D. 剂量
E. 吸收速度

[单选题]红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加（）

A. 缓释片
B. 增加颗粒大小
C. 薄膜包衣片
D. 使用红霉素硬脂酸盐
E. 肠溶衣

[单选题]逆浓度梯度转运是属于（）

A. 被动扩散
B. 主动转运
C. 促进转运
D. A、B选项均是
E. A、B选项均不是

[单选题]降段坡度（）

A. 吸收速度
B. 消除速度
C. 药物剂量大小
D. 吸收药量多少
E. 吸收与消除达到平衡的时间药一时曲线各部分反映了

[单选题]药物由循环系统运至体内各脏器组织的过程（）

A. 代谢
B. 排泄
C. 吸收
D. A、B选项均是
E. A、B选项均不是

[单选题]血管相当丰富，是栓剂良好的吸收部位的是（）

A. 胃
B. 小肠
C. 结肠
D. 直肠
E. 十二指肠

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