主管中药师题库2022药品管理法题库专业每日一练(04月28日)

1. [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的（）

A. 通用名称
B. 批准文号^{(registered number of approval)}
C. 生产日期^{(manufacture date)}
D. 商品名称
E. 贮存条件

2. [单选题]依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行（）

A. A.药品储备制度B.药品限制制度C.特殊管理制度D.分类管理制度E.品种保护制度

3. [单选题]进口国家规定范围内的精神药品，必须具有（）

A. A.药品注册证书B.进口药品注册证书C.进口药品通关单D.药品说明书E.进口准许证

4. [单选题]不注明或者更改生产批号的药品是（）

A. A.假药B.劣药C.质量不好的合格药品D.中成药E.进口药

5. [单选题]伪造药品批准证明文件的，若没有违法所得，处以哪项罚款（）

A. A.违法所得2倍以上5倍以下B.违法所得1倍以上3倍以下C.2万元以上5万元以下D.2万元以上10万元以下E.1万元以上2万元以下

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