患儿，男，7岁，因不规则发热伴颈部肿块1月余，活动后气促，偶伴

【名词&注释】

临床表现(clinical manifestation)、急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia)、鼻出血(epistaxis)、免疫性血小板减少症(immune thrombocytopenia)、发生时间、巨幼细胞贫血(megaloblastic anemia)、间断性(discontinuity)、出血点(petechia)、6-巯基嘌呤(6-mercaptopurine)、细胞组织细胞增生症(cell histiocytosis)

[多选题]患儿，男，7岁，因不规则发热伴颈部肿块1月余，活动后气促，偶伴双膝关节痛1周来诊。既往无特殊病史。家族中无结核病史。查体：T37.8℃，P110次/分，R35次/分，BP95/60mmHg，皮肤无皮疹及水肿，结膜无充血，颈部可触及多个肿大淋巴结，质地中等或较硬，部分融合成片，边界不清，双扁桃体Ⅱ度肿大，双肺底呼吸音减低，无啰音，心音有力，无杂音，腹软，肝脾无大。

A. A, B, C, D, E, F

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[单选题]关于朗格汉斯细胞组织细胞增生症^{(cell histiocytosis)}，叙述错误的是（）

A. 勒-雪病（LS）发病年龄多在1岁以内
B. 韩-薛-柯病（HSC.发病年龄多在2~4岁，5岁后发病减少
C. 骨嗜酸细胞肉芽肿（EGB.多于4~7岁发病
D. 混合型多于1~2岁起病，其临床表现相当于LS和HSC的联合表现
E. 单一器官损害型主要见于1岁以内的患儿

[单选题]生理性贫血发生时间是（）

A. 出生后2~3个月
B. 出生后1周
C. 出生后6个月
D. 出生后3~4个月
E. 出生后1～2个月

[单选题]目前临床上主要根据病程的长短将儿童免疫性血小板减少症分为三型，分别是（）

A. <2个月为新诊断ITP，<6个月为持续性ITP，>6个月为慢性ITP
B. <3个月为新诊断ITP，>6个月为持续性ITP，>12个月为慢性ITP
C. <3个月为新诊断ITP，3～12个月为持续性ITP，>12个月以上为慢性ITP
D. <6个月为新诊断ITP，>6个月为持续性ITP，>12个月为慢性ITP
E. <6个月为新诊断ITP，>9个月为持续性ITP，>12个月为慢性ITP

[单选题]8岁男孩，患急性淋巴细胞白血病已2年，以甲氨蝶呤与6-巯基嘌呤^{(6-mercaptopurine)}为主进行维持治疗。近3个月来面色苍黄，血常规及骨髓象提示巨幼细胞贫血。以下哪项是其首选疗法（）

A. 肌内注射亚叶酸钙
B. 叶酸口服
C. 维生素B12+叶酸治疗
D. 维生素B12肌内注射
E. 输新鲜少浆血

[单选题]患儿女，4岁，因“间断性^{(discontinuity)}鼻出血1周”来诊。既往偶有皮肤淤斑。其母有反复皮下淤斑史。查体：T36.6℃；皮肤无出血点^(petechia)，肝、脾不大。血常规：Hb99g/L，RBC3.1×1012/L，WBC6.0×109/L，PLT160×109/L。

A. E

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