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基于分子外层价电子吸收一定能量后,由低能级跃迁到较高能级产生

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    不良反应(adverse reaction)、注意事项(points for attention)、麻醉药品(narcotics)、生物制品(biological products)、说明书(specification)、第二类精神药品、第一类精神药品、两位数(two-digit)、管理部门、生产日期(manufacture date)

  • [单选题]基于分子外层价电子吸收一定能量后,由低能级跃迁到较高能级产生的吸收光谱()

  • A. 红外吸收光谱
    B. 荧光分析法
    C. 紫外-可见吸收光谱
    D. 质谱
    E. 电位法

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  • 学习资料:
  • [单选题]需要慎用某药品(如肝、肾功能问题)的内容应列在()
  • A. 【适应症】
    B. 【不良反应】
    C. 【药物相互作用】
    D. 【注意事项】

  • [单选题]了解药品不能应用的人群或者疾病情况,可查阅()
  • A. 【用法用量】
    B. 【药物相互作用】
    C. 【禁忌】
    D. 【药物过量】

  • [单选题]生产日期(manufacture date)为2011年10月31日的产品,有效期可标注为()
  • A. 有效期至2013年11月01日
    B. 有效期至2013年11月
    C. 有效期至2013年10月31日
    D. 有效期至2013年10月30日某片剂的有效期为2年

  • [多选题]应当定期公告药品质量抽查检验结果的部门是()
  • A. 国家药品监督管理部门
    B. 省级药品监督管理部门
    C. 市级药品监督管理部门
    D. 市级以上药品检验机构

  • [单选题]药品在销售前应当按规定在指定药品检验机构检验的是()
  • A. 麻醉药品
    B. 第一类精神药品
    C. 第二类精神药品
    D. 第一类疫苗

  • [单选题]列出药品中所用的全部辅料名称的说明书项目是()
  • A. 【禁忌】
    B. 【注意事项】
    C. 【不良反应】
    D. 【成分】

  • [单选题]生产日期(manufacture date)为2011年12月15日的产品,有效期可标注为()
  • A. 有效期至2013年11月01日
    B. 有效期至2013年11月
    C. 有效期至2013年10月31日
    D. 有效期至2013年10月30日

  • [单选题]药品在销售前必须经过指定的药品检验机构进行的检验是()
  • A. 抽查检验
    B. 注册检验
    C. 指定检验
    D. 复验

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