《化妆品卫生监督实施条例》的施行时间为（）

【名词&注释】

临床表现(clinical manifestation)、公共场所(public places)、医疗机构(medical institutions)、专业培训(professional training)、国家药品标准、卫生行政部门(health administration)、预防接种门诊(vaccination prevented service)、传染病患者(patients with infectious diseases)、卫生主管部门(health authorities)、卫生防疫机构(sanitary and epidemic prevention instit ...)

[单选题]《化妆品卫生监督实施条例》的施行时间为（）

A. 1990年1月1日
B. 1991年5月1日
C. 1992年10月1日
D. 1995年1月1日

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[单选题]在诊疗同意制度中，如果患者方面的意见不统一，医师应当以谁的意见为准（）

A. 应当等患者和家属或者关系人意见统一后才能决定诊疗方案
B. 患者本人
C. 患者家属或者关系人
D. 对患者诊疗有利者
E. 医师独立做出决定

[单选题]执行职务的医疗保健人员发现下列情况，必须按照国务院卫生行政部门规定的时限向当地卫生防疫机构^{(sanitary and epidemic prevention instit)}报告疫情（）

A. 甲类、乙类和丙类传染病病原携带者
B. 甲类、乙类和丙类传染病患者^{(patients with infectious diseases)}
C. 甲类、乙类和丙类传染病疑似传染病患者^{(patients with infectious diseases)}
D. 甲类、乙类和监测区域内的丙类传染病患者^{(patients with infectious diseases)}，病原携带者，疑似传染病患者^{(patients with infectious diseases)}
E. 以上都不是

[单选题]医疗机构配制的制剂，应当符合下列要求，除了（）

A. 必须按照规定进行质量检验
B. 可以部分在市场销售
C. 应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
D. 凭医师处方在本医疗机构使用
E. 不得在市场销售

[单选题]药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的是（）

A. 劣药
B. 假药
C. 保健药品
D. 非处方药
E. 特殊管理药品

[单选题]职业病诊断应当综合分析下列因素，但除外（）

A. 患者的职业史
B. 职业病危害接触史
C. 职业病现场危害调查与评价
D. 临床表现以及辅助检查结果
E. 患者的家族遗传病史

[单选题]承担职业病诊断的机构进行职业病诊断时，应当组织几名取得职业病诊断资格的执业医师集体诊断（）

A. 2名
B. 3名
C. 2名以上
D. 3名以上
E. 4名以上

[单选题]医师中止执业活动的情形消失后，需要恢复执业活动的，应当经所在地的县级以上卫生行政部门委托的机构或者组织考核合格，并依法申请办理（）

A. 准予注册手续
B. 中止注册手续
C. 注销注册手续
D. 变更注册手续
E. 重新注册手续

[单选题]接种单位应当具备下列条件，但除外（）

A. 具有医疗机构执业许可证件
B. 具有经过县级人民政府卫生主管部门^{(health authorities)}组织的预防接种专业培训并考核合格的执业医师、执业助理医师、护士或者乡村医生
C. 具有符合疫苗储存、运输管理规范的冷藏设施和设备
D. 具有符合疫苗储存、运输管理规范的冷藏保管制度
E. 应当设立预防接种门诊^{(vaccination prevented service)}

[单选题]公共场所的卫生监督工作的执行部门是（）

A. 县级以上卫生行政部门
B. 县级以上卫生防疫机构^{(sanitary and epidemic prevention instit)}
C. 各级卫生防疫机构^{(sanitary and epidemic prevention instit)}
D. 同级的工商行政管理部门

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