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医疗机构将其配制的制剂在市场销售,应责令改正,没收违法销售的

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    质量标准(quality standard)、临床试验(clinical trial)、规章制度、业务素质(professional quality)、情节严重(gravity of the circumstances)、非处方药(otc)、证明文件(documentary evidence)、医疗机构执业许可证、管理部门、自行处理

  • [单选题]医疗机构将其配制的制剂在市场销售,应责令改正,没收违法销售的制剂,并处违法销售制剂()

  • A. 货值金额三倍以上五倍以下的罚款
    B. 货值金额一倍以上三倍以下的罚款
    C. 货值金额百分之五十以上三倍以下的罚款
    D. 货值金额五倍以上七倍以下的罚款
    E. 货值金额二倍以上五倍以下的罚款

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  • 学习资料:
  • [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是()
  • A. A.超过有效期的B.变质的C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的D.不注明或者更改生产批号的E.直接接触药品的包装材料未经批准的

  • [单选题]药品经营企业终止经营药品或者关闭的,《药品经营许可证》由()
  • A. A.企业自由处理B.企业自行销毁C.原发证机关缴销D.原发证机关存档E.原发证机关收回

  • [单选题]进口药品的审查机构是()
  • A. A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.县级药品监督管理部门D.市级药品监督管理部门E.地区药品监督管理部门

  • [单选题]《药品管理法》规定,开办药品经营企业必须具有哪项的规章制度()
  • A. A.保证所经营药品质量B.保证所经营药品安全C.保证企业服务质量D.促进药品营销E.保证药品经营人员业务素质

  • [单选题]被污染的药品是()
  • A. A.医疗机构制剂B.劣药C.质量不好的合格药品D.中成药E.假药

  • [单选题]医疗机构的药剂人员对处方中有配伍禁忌或超剂量的,应当()
  • A. 更改处方
    B. 采用代用品
    C. 拒绝调配
    D. 调配除了配伍禁忌的药
    E. 将剂量减少至正常量

  • [单选题]医疗单位临床需要而市场没有供应的,只能在本医疗机构使用的是()
  • A. 处方药
    B. 非处方药
    C. 植物药
    D. 生物药
    E. 医疗机构配置的制剂

  • [单选题]医疗机构向患者提供所用药品时应当提供()
  • A. A.常用药品价格B.药品价格清单C.药品招标价格D.药品零售价格E.药品购销价格

  • [单选题]药品经营企业违反购销记录和法定销售要求,情节严重的()
  • A. A.吊销《药品经营许可证》B.撤销该药品的批准证明文件(documentary evidence)C.吊销《药品生产许可证》D.吊销《医疗机构执业许可证》E.取消药物临床试验机构的资格

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