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2022神经系统遗传性疾病题库笔试每日一练(05月23日)

来源: 必典考网    发布:2022-05-23     [手机版]    
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导读

必典考网发布2022神经系统遗传性疾病题库笔试每日一练(05月23日),更多神经系统遗传性疾病题库的每日一练请访问必典考网神经内科(医学高级)题库频道。

1. [单选题]腓骨肌萎缩症(muscular atrophy)的发病年龄为()

A. 婴儿期
B. 儿童期(childhood)
C. 青春期
D. 成年期
E. 老年期(period of decrepitude)


2. [单选题]头颅X线片表现为与脑回一致的双轨状钙化见于()

A. 神经纤维瘤病
B. 结节性硬化
C. 听神经鞘瘤
D. 颅咽管瘤
E. 脑面血管瘤病


3. [单选题]Friedreich型共济失调最常见的伴发症状是()

A. 心脏症状,心电图异常
B. 糖尿病或糖耐量异常
C. 视神经萎缩
D. 骨骼畸形
E. 白内障


4. [单选题]神经纤维瘤的皮疹表现是()

A. 躯干、肢体多发性斑片状牛奶咖啡斑
B. 面部扁平血管痣
C. 鼻旁皮脂腺瘤
D. 面部蝶形红斑
E. 眶周色素沉积


5. [多选题]共济失调毛细血管扩张症(ataxia telangiectasia)的临床表现包括()

A. 婴儿期出现的进行性共济失调
B. 球结膜处的毛细血管扩张
C. 患儿极易发生呼吸道感染,并且迁延不愈
D. 有伴发肿瘤的倾向
E. 可见侏儒症、性腺发育不良、胸腺不发育


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