药师对处方用药适宜性的审核内容包括（）

【名词&注释】

质量标准(quality standard)、单位名称(unit name)、临床意义(clinical significance)、严格执行(strict implementation)、主管部门(department in charge)、卫生行政部门(health administration)、第一类精神药品、集市贸易(country fair)、用药适宜性、批准文号(registered number of approval)

[多选题]药师对处方用药适宜性的审核内容包括（）

A. 是否存在重复给药现象
B. 处方用药与临床诊断的相符性
C. 选用剂型与给药途径的合理性
D. 潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌的可能性

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[单选题]对医疗机构制剂可不经批准就变更的事项是（）

A. 工艺
B. 处方
C. 配制地点
D. 配制人员

[单选题]为门诊重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过（）

A. 一次常用量
B. 3日常用量
C. 7日常用量
D. 15日常用量

[单选题]门诊麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方一般不得超过（）

A. 一次用量
B. 1日用量
C. 3日用量
D. 7日用量

[单选题]门（急）诊对癌症患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过（）

A. 1次常用量
B. 3日常用量
C. 7日常用量
D. 15日常用量

[单选题]具有明显或者严重不良反应，不宜随意使用的抗菌药物是（）

A. 非限制使用级抗菌药物
B. 限制使用级抗菌药物
C. 特殊使用级抗菌药物
D. 特殊限制使用级抗菌药物

[单选题]药品零售企业销售甲类处方药时，开具的销售凭证应标明（）

A. 供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格
B. 供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、有效期
C. 药品名称、数量、价格、批号、储运条件、批准文号^{(registered number of approval)}、规格
D. 药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格

[单选题]《互联网药品信息服务资格证书》的发证部门是（）

A. 信息产业主管部门
B. 电信管理机构
C. 卫生行政部门
D. 药品监督管理部门

[单选题]对通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业、药品批发企业进行审批的部门是（）

A. 国家药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 市级药品监督管理部门
D. 信息产业主管部门

[多选题]下列药品销售行为中，违法的有（）

A. 药店经批准在边远城乡集市贸易^{(country fair)}市场内出售维C银翘片
B. 药品生产企业销售委托生产的药品
C. 药品生产企业在交易会上现货出售非处方药
D. 药品零售连锁企业经过批准可以向个人消费者提供互联网药品交易服务

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