继发性免疫缺陷病发病因素（）

【名词&注释】

临床表现(clinical manifestation)、免疫耐受(immune tolerance)、免疫治疗(immunotherapy)、超敏反应(hypersensitivity)、吞噬细胞(phagocyte)、腺苷酸脱氨酶(amp deaminase)、白细胞内、嘌呤核苷酸磷酸化酶(purine nucleoside phosphorylase)、溶菌酶含量(lysozyme level)、遗传性血管神经性水肿(hereditary angioneuroticedema)

[单选题]继发性免疫缺陷病发病因素（）

A. 与遗传无关
B. 与性别相关
C. 效果好
D. 效果差
E. 与后天无关

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学习资料：

[单选题]DiGeorge综合征可见（）

A. CD2T细胞↓，CD3T细胞↓，CD19B细胞正常或偏低
B. CD2T细胞↓，CD3T细胞↑，CD19B细胞正常或偏低
C. CD2T细胞↑，CD3T细胞↓，CD19B细胞正常或偏低
D. CD2T细胞↑，CD3T细胞↓，CD19B细胞↑
E. CD2T细胞↓，CD3T细胞↑，CD19B细胞↑

[单选题]Robuck皮窗试验是（）

A. 判断白细胞的运动能力
B. 判断白细胞的吞噬功能
C. 判断白细胞内溶菌酶含量^{(lysozyme level)}
D. 判断白细胞杀伤能力
E. 判断白细胞的总数量

[单选题]以下不属于原发性T细胞免疫缺陷性病的是（）

A. 裸淋巴细胞综合征
B. 腺苷酸脱氨酶缺陷症
C. 嘌呤核苷酸磷酸化酶^{(purine nucleoside phosphorylase)}缺陷症
D. 慢性肉芽肿病
E. 重症联合免疫缺陷病

[单选题]抗原在机体中不可能诱导出现（）

A. 免疫耐受
B. 超敏反应
C. 自身免疫性疾病
D. 免疫缺陷
E. 免疫排斥

[单选题]遗传性血管神经性水肿^{(hereditary angioneuroticedema)}的发生机制是（）

A. C2a产生过少
B. C2a产生过多
C. C3a产生过少
D. C3a产生过多
E. C4a产生过多

[单选题]原发性免疫缺陷病的治疗（）

A. 与遗传无关
B. 与性别相关
C. 效果好
D. 效果差
E. 与后天无关

[单选题]Di-George综合征是（）

A. 原发性T细胞免疫缺陷
B. 原发性B细胞免疫缺陷
C. 原发性联合免疫缺陷
D. 原发性吞噬细胞缺陷
E. 获得性免疫缺陷

[单选题]慢性肉芽肿是（）

A. 原发性T细胞免疫缺陷
B. 原发性B细胞免疫缺陷
C. 原发性联合免疫缺陷
D. 原发性吞噬细胞缺陷
E. 获得性免疫缺陷

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