根据《处方管理办法》规定，中药饮片剂量单位为（）

【名词&注释】

管理条例、中药饮片(decoction pieces)、国家药品标准、卫生行政部门(health administration)、第一类精神药品、计划生育技术服务机构(family planning institutions)、麻醉药品和精神药品管理、卫生主管部门(health authorities)、人民政府(s government)、医疗机构制剂许可证

[单选题]根据《处方管理办法》规定，中药饮片剂量单位为（）

A. 毫克（mg）
B. 微克（μg）
C. 克（g）
D. 公斤（kg）
E. 两（500g）

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[单选题]药品生产企业发布药品广告，应当向所在地的哪个部门报送有关材料（）

A. 国务院卫生行政部门
B. 国务院药品监督管理部门
C. 省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}卫生行政部门
D. 省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}药品监督管理部门
E. 工商行政管理部门

[单选题]《麻醉药品和精神药品管理条例》所称实验研究是指（）

A. 以科学研究或者教学为目的的临床后药物研究
B. 以教学为目的的临床前药物研究
C. 以教学为目的的临床后药物研究
D. 以医疗、科学研究或者教学为目的的临床前药物研究
E. 以科学研究为目的的临床前药物研究

[单选题]下列哪条不是对麻醉药品和第一类精神药品处方的规定（）

A. 处方的调配人、核对人应当仔细核对
B. 应当满足其合理用药需求
C. 签署姓名，并予以登记
D. 对不符合本条例规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药
E. 麻醉药品必须使用专用处方

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须（）

A. 经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
B. 经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》
C. 经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
D. 经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门发《医疗机构制剂许可证》
E. 经所在地省级药品监督管理部门审核同意，省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》

[单选题]下列不属于假药的是（）

A. 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
B. 药品成分的含量不符合国家药品标准的
C. 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
D. 变质的
E. 依法必须批准而未经批准生产、进口，或者依法必须检验而未经检验即销售的

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