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遗传性和代谢性疾病题库2022考试题108

来源: 必典考网    发布:2022-04-19     [手机版]    
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导读

必典考网发布遗传性和代谢性疾病题库2022考试题108,更多遗传性和代谢性疾病题库的模拟考试请访问必典考网儿科主治医师题库频道。

1. [单选题]以下哪项是肝豆状核变性的临床特征()

A. CT特征性改变
B. 肝大、惊厥
C. 肝细胞损害、脑退行性病变和角膜K-F环
D. 肝大、贫血和锥体外系(extrapyramidal system)症状
E. 肝硬化及锥体外系(extrapyramidal system)症状


2. [单选题]患儿,10个月,近5天来抽搐发作3~4次。查体:智力发育差,表情呆滞,头发黄褐色,皮肤白嫩,尿三氯化铁试验阳性。关于饮食疗法,以下哪项不正确()

A. A.生后一经确诊,立即开始饮食控制B.治疗需持续终生C.每日允许摄取少量苯丙氨酸(30mg/kg)D.需定期观察血清苯丙氨酸水平,并作饮食调整E.一般应维持至青春期以后


3. [单选题]患儿男,5岁,矮小,轻度驼背,智力发育落后就诊。查体:头大,颈短,鼻梁低,唇厚舌大,表情呆板,皮肤粗糙,腹大,脐疝,肝肋下5cm,脾肋下4cm,四肢不能伸直。

A. D


4. [单选题]患儿,女,13岁。体型矮小,缺乏第二性征(secondary sex character),乳房不发育,无腋毛、阴毛;胸宽,双乳头相距较远;智能障碍;有颈蹼,颈短;下颌小,腭弓高。临床拟诊为先天性卵巢发育不全综合征。下述最有诊断价值的是()

A. 体型矮小
B. 性发育幼稚型
C. 原发性闭经
D. 尿中雌激素减少
E. 染色体核型分析


5. [单选题]患儿,男,10岁。患先天性睾丸发育不全综合征,其核型表现不可能是()

A. 47,XXY
B. 46.XY/47,XXY
C. 48,XXXY
D. 46,XY/48,XXXY
E. 46.XY


6. [单选题]常见的遗传代谢病种类不包括()

A. 脂类代谢缺陷
B. 碳水化合物代谢缺陷
C. 氨基酸代谢缺陷
D. 糖尿病
E. 金属代谢病


7. [单选题]甲基丙二酸血症是()

A. 常染色体隐性遗传
B. 性染色体遗传
C. 常染色体显性遗传
D. 染色体病
E. 以上都不是


8. [单选题]导致苯丙酮尿症的致病基因是()

A. 高苯丙氨酸血症
B. 苯丙氨酸羟化酶
C. 三磷酸鸟苷环化水解酶
D. 6-丙酮酰四氢蝶呤合成酶
E. 苯丙氨酸水解酶


9. [单选题]苯丙酮尿症属()

A. 染色体畸变
B. 常染色体显性遗传
C. 常染色体隐性遗传
D. X连锁显性遗传
E. X连锁隐性遗传


10. [单选题]肝脏和肾脏为主要受累组织的是()

A. 糖原累积症Ⅰ
B. 糖原累积症Ⅱ
C. 糖原累积症Ⅲ
D. 糖原累积症Ⅶ
E. 糖原累积症Ⅴ


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