《药品管理法》规定，药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体

【名词&注释】

突发事件(sudden event)、生理功能(physiological function)、化学原料药(chemical raw medicine)、质量检验(quality inspection)、行政强制措施(administrative coercive measure)、功能主治、广告宣传、药品批准文号、检验报告书(written inspection report)、《药品管理法》(drug administration law)

[单选题]《药品管理法》^{(drug administration law)}规定，药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可采取（）

A. 暂停生产、销售、使用的措施
B. 撤销药品批准文号的行政处罚措施
C. 警告与没收的行政处罚措施
D. 没收并处罚款的行政措施
E. 查封扣押的行政强制措施

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[单选题]下列有关药品的说法错误的是（）

A. 是用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能的物质
B. 规定有适应证或功能主治的物质
C. 规定有用法和用量的物质
D. 化学原料药、中药材、创可贴、诊断剂是药品
E. 有治疗效果的药酒不是药品

[单选题]医疗单位配制的制剂可以（）

A. 进行专业期刊广告宣传
B. 在医疗单位之间销售
C. 市场上销售
D. 在集贸市场上销售
E. 凭医师处方在本医疗机构使用

[单选题]国家发生重大灾情、疫情突发事件时，国务院规定的部门（）

A. 向企业购买药品储备
B. 紧急批准进口药品
C. 紧急调用企业药品
D. 临时批准生产
E. 决定从企业购买急需药品

[单选题]不注明或者更改生产批号的是（）

A. 辅料
B. 药品
C. 新药
D. 假药
E. 劣药

[单选题]一般处方保存期限为（）

A. 半年
B. 一年
C. 二年
D. 三年
E. 五年

[单选题]医疗机构制剂有关配制记录和质量检验记录应完整归档，至少保存（）

A. 1年备查
B. 2年备查
C. 3年备查
D. 4年备查
E. 5年备查

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