《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是（）

【名词&注释】

中药材(chinese medicinal materials)、防腐剂、中成药(chinese patent medicine)、药品管理法(drug administration law)、功能主治、有效期(period of validity)、国家药品标准、拉丁名(latin name)、不符合(inconformity)、包装材料和容器(packaging material and container)

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是（）

A. A.药品成分的含量不符合^{(inconformity)}国家药品标准的B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D.直接接触药品的包装材料和容器^{(packaging material and container)}未经批准的E.未标明有效期或者更改有效期的

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[单选题]药品经营企业销售中药材，必须标明的是（）

A. A.基原B.产地C.炮制方法D.购货价格E.拉丁名^{(latin name)}

[单选题]变质的药品属于（）

A. A.假药B.劣药C.质量不好的合格药品D.中成药E.进口药

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