可以申报医疗机构制剂的是（）

【名词&注释】

不良反应(adverse reaction)、质量检验(quality inspection)、医疗机构制剂(preparation in medical organization)、麻醉药品(narcotics)、商品名称(trade name)、市场供应(market supply)、卫生行政部门(health administration)、管理部门、正当理由(justification)、食品药品监督管理

[单选题]可以申报医疗机构制剂的是（）

A. 本院临床短缺的含有麻醉药品的口服止咳糖浆
B. 本院临床需要但市场没有供应的中药、化学药组成的复方止咳糖浆
C. 本院招标采购中标产品但市场供应不足的低价药
D. 本院临床需要但市场没有供应的儿科用止咳糖浆

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[单选题]下列哪项可以确定为超常处方的情形（）

A. 遴选的药品不适宜的
B. 用法、用量不适宜的
C. 无正当理由^{(justification)}超说明书用药的
D. 无正当理由^{(justification)}不首选国家基本药物的

[单选题]二级以上医院医师获得抗菌药物处方权应经（）

A. 本机构培训并考核
B. 县级以上地方卫生行政部门^{(health administration)}组织相关培训、考核
C. 市级以上地方卫生行政部门^{(health administration)}组织相关培训、考核
D. 县级以上地方食品药品监督管理部门组织相关培训、考核

[单选题]严重感染、免疫功能低下合并感染可选用（）

A. 非限制使用级抗菌药物
B. 限制使用级抗菌药物
C. 特殊使用级抗菌药物
D. 特殊限制使用级抗菌药物

[单选题]停药综合征属于（）

A. A型药品不良反应
B. B型药品不良反应
C. C型药品不良反应
D. 新的药品不良反应

[多选题]医疗机构配制的制剂（）

A. 须经国家药品监督管理部门批准后方可配制
B. 不得在市场销售
C. 必须按照规定进行质量检验，合格的，凭医师处方在本医疗机构使用
D. 经国家或者省级药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用

[单选题]进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品发生的（）

A. 新的药品不良反应
B. 严重的药品不良反应
C. 所有的药品不良反应
D. 境外发生的严重药品不良反应

[单选题]长期用药后致纤溶系统变化属于（）

A. A型药品不良反应
B. B型药品不良反应
C. C型药品不良反应
D. 新的药品不良反应

[多选题]医师开具处方时可以使用（）

A. 药品通用名称
B. 复方制剂药品名称
C. 药品商品名称
D. 新活性化合物的专利药品名称

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