若某药品有效期是2010年3月，则在药品包装标签上，有效期表述方

【名词&注释】

第二类精神药品、食品药品监管、监管部门(supervision department)、中药饮片管理、第一类精神药品、检验报告书(written inspection report)、中药饮片生产、医疗机构制剂配制质量管理规范、企业资质(enterprise qualification)、食品药品监督管理

[单选题]若某药品有效期是2010年3月，则在药品包装标签上，有效期表述方法正确的是（）

A. 有效期至2011.03.31
B. 有效期至2011.03
C. 有效期至2011年3月
D. 有效期至2011～03
E. 有效期至2011/3

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[单选题]《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定，由谁来负责审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用（）

A. A.药剂科主任B.医院药事会主任C.主管药学工作的副院长D.质量管理组织负责人E.药检室负责人

[单选题]根据《麻醉药品、精神药品管理条例》，关于定点经营，说法正确的是（）

A. 全国性批发企业可以经营麻醉药品的原料药
B. 全国性批发企业可以经营第一类精神药品的原料药
C. 全国性批发企业和区域性批发企业都可经营第二类精神药品
D. 区域性批发企业可以经省药品监督管理部门批准跨省销售麻醉药品
E. 区域性批发企业可以直接从定点生产企业购进麻醉药品

[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业仓库应当有的设施设备不包括（）

A. 避光、通风、防潮、防虫、防鼠等设备
B. 符合储存作业要求的照明设备
C. 有效监测和调控温湿度的设备
D. 中药饮片专用库房
E. 药品拆零销售所需的调配工具、包装用品

[单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗用毒性药品处方和调剂的错法，错误的是（）

A. 医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方
B. 每次处方剂量不得超过三日极量
C. 对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制
D. 药店调配毒性药品，凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方
E. 处方一次有效，取药后处方保存二年备查

[多选题]根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，有关医疗机构使用中药饮片，说法正确的是（）

A. 医疗机构从中药饮片生产企业采购，必须要求企业提供资质证明文件及所购产品的质量检验报告书
B. 医疗机构从经营企业采购中药饮片，除要求提供经营企业资质^{(enterprise qualification)}证明外，还应要求提供所购产品生产企业的《药品GMP证书》以及质量检验报告书
C. 医疗机构必须按照《医院中药饮片管理规范》的规定使用中药饮片
D. 医疗机构必须保证在储存、运输、调剂过程中的饮片质量
E. 医疗机构如加工少量自用特殊规格饮片，应将品种、数量、加工理由和特殊性等情况向所在地县级以上食品药品监管部门备案

[多选题]根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，列入国家基本药物目录药品的条件不包括（）

A. 《中华人民共和国药典》收载的品种
B. 国家基本医疗保险药品目录中品种
C. 卫生和计划生育委员会、国家食品药品监督管理总局颁布药品标准的品种
D. 处方药
E. 非处方药

[多选题]《药品经营质量管理规范》规定，应分开存放药品是（）

A. 药品与非药品
B. 内用药和外用药
C. 国产药和进口药
D. 中药材和中药饮片
E. 处方药和非处方药

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