CLIA88归纳的质量控制要素，不包括（）.

【名词&注释】

资源共享(resource sharing)、设计标准(design standard)、健康状况(health status)、国家标准、管理办法、医疗机构(medical institutions)、科学分析(scientific analysis)、安全级别(security level)、明确规定(clearly stipulated)、完整性和有效性(completeness and efficiency)

[单选题]CLIA88归纳的质量控制要素，不包括（）.

A. 设施与环境、检测方法、仪器及外部供应品
B. 操作手册、方法性能规格的建立和确认
C. 仪器和检测系统的维护和功能检查，校准和校准验证
D. 室内质量控制和室间质量评价、纠正措施和质控记录
E. 政府管理评审成绩和实验室认可结论

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学习资料：

[单选题]卫生部发布的《医疗机构临床实验室管理办法》中，未明确提出（）。

A. 临床实验室应该集中设置、统一管理、资源共享
B. 临床实验室应有检验人员任职资格和检验项目注册制度
C. 临床实验室应具备仪器的数量和设施的安全级别^{(security level)}
D. 临床实验室应注意检测系统的完整性和有效性^{(completeness and efficiency)}
E. 临床实验室应设置检验技师和检验医师岗位

[单选题]较理想的临床化学质控品的有效期，应在到达实验室后（）.

A. 1个月以上
B. 2个月以上
C. 3个月以上
D. 6个月以上
E. 1年以上

[单选题]某实验室严格遵循国家标准GB／T20032302-T-361进行定量检验的室内质量控制，从获得的大量数据计算出检测尿素（μmol／L）的均值为6.45、标准差（s）为0.44，变异系数（CV%）为7%。其相对标准不确定度为（）。

A. 6.45
B. 0.44
C. 7%
D. 0.88
E. 14%

[单选题]与EQA相比，实验室间比对以上哪一项中在检验前阶段具有优势（）.

A. 检验前阶段／检验中阶段质控理论更加完善
B. 使用患者样品可消除或减少基质效应
C. 能够科学分析^{(scientific analysis)}、充分利用样品比对数据
D. 样品的运输、存贮过程的稳定性较好
E. 样品采集及处理过程的一致性较强

[单选题]建立参考区间时，筛选参考个体的原则是根据（）

A. 设计标准
B. 健康状况
C. 实验项目
D. 分组抽样
E. 地域分布

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