无菌药品生产动态测试可在（）、（）进行，证明达到动态的洁净度

【名词&注释】

培养基(medium)、不良影响(harmful effects)、特殊情况(special case)、原辅料(raw material and adjunct)、洁净度级别(cleanliness class)

[填空题]无菌药品生产动态测试可在（）、（）进行，证明达到动态的洁净度级别^{(cleanliness class)}。

查看答案&解析 查看所有试题

学习资料：

[单选题]原辅料贮存期内，如发现对质量有不良影响的特殊情况，应当进行（）。

A. 目测
B. 检查
C. 复验
D. 销毁

本文链接：https://www.51bdks.net/show/7xnn7j.html