根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应（）

【名词&注释】

临床试验(clinical trial)、安全隐患(hidden danger)、医疗机构(medical institutions)、药品管理法(drug administration law)、化学药品(chemicals)、监管部门(supervision department)、国家食品药品监督管理局、药品批准文号、药品检验所(institute for drug control)、管理部门

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应（）

A. 先向国家食品药品监督管理局递交申请，批准后方可生产
B. 是市场短缺的药品品种
C. 经省级以上药品监督管理部门批准，在指定的医疗机构之间调剂使用
D. 经省级药品检验所^{(institute for drug control)}检验合格后供患者使用

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学习资料：

[单选题]药品批准文号为国药准字S20110077，其中S表示（）

A. 化学药品
B. 中药
C. 生物制品
D. 进口药品分包装

[单选题]作出主动召回决定的是（）

A. 药品生产企业
B. 药品经营企业
C. 医疗机构
D. 药品监督管理部门

[单选题]某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段。该药品生产企业取得的药品批准文号有效期为（）

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年

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