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关于排泄过程中药物相互作用的说法错误的是()

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    阿司匹林(aspirin)、个体差异(individual difference)、分散介质(dispersion medium)、神经末梢(nerve ending)、脂肪酸甘油酯(fatty glyceride)、大脑边缘系统(marginal brain system)、肾小管分泌(tubular excretion)、亲水性药物、饱和溶液(saturated solution)、脂肪酸单甘油酯

  • [单选题]关于排泄过程中药物相互作用的说法错误的是()

  • A. 药物相互作用可引起尿液pH的变化
    B. 碱化尿液可促进弱酸性药物的排泄
    C. 酸化尿液可促进弱碱性药物的排泄
    D. 药物的相互作用不影响肾小管分泌(tubular excretion)
    E. 丙磺舒可减少青霉素的肾排泄

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  • 学习资料:
  • [单选题]将分子或离子分散状态的药物溶液加入另一分散介质中凝结成混悬液的方法是()
  • A. 化学分散法
    B. 物理分散法
    C. 物理凝聚法
    D. 化学凝聚法
    E. 混合法

  • [单选题]下列哪种物质属于非离子型表面活性剂()
  • A. 十二烷基硫酸钠
    B. 卵磷脂
    C. 胆碱钠
    D. 吐温80
    E. 油酸三乙醇胺

  • [单选题]肠溶衣片的特点不包括()
  • A. A.防止胃液对某些药物的破坏B.防止胃酶对某些药物的破坏C.防止药物对胃的刺激D.使药物在肠液中释放E.嚼碎后服用可加快药物的溶出

  • [单选题]下列哪个是水溶性栓剂基质的润滑剂()
  • A. 乙醇
    B. 植物油
    C. 甘油
    D. 水
    E. 肥皂醑

  • [单选题]阿司匹林(pKa=3.5)在pH6.5的小肠内离子化与非离子化比率为()
  • A. 0.1
    B. 1
    C. 10
    D. 100
    E. 1000

  • [单选题]下列哪个不是影响生物利用度试验的因素()
  • A. 药物的剂型
    B. 药物在胃肠道内的代谢分解
    C. 肝脏的首过作用
    D. 受试者的个体差异
    E. 溶出介质的选择

  • [单选题]吗啡的镇痛作用机制是由于()
  • A. 降低外周神经末梢对疼痛的感受性
    B. 激动中枢阿片受体
    C. 抑制中枢阿片受体
    D. 抑制大脑边缘系统
    E. 抑制中枢前列腺素的合成

  • [单选题]50%乙醇可作:()
  • A. 崩解剂
    B. 填充剂
    C. 黏合剂
    D. 润滑剂
    E. 润湿剂

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