【名词&注释】
医药公司(medicine company)、技术职称(technical titles)、关键环节、卫生部(ministry of health)、药品有效期(validity of drug)、实施细则(implementing regulations)、质量管理人员(quality control officer)、国家有关规定、第一部(first national)、食品药品监督管理
[单选题]药品按规定的储存要求专库、分类存放,储存中不需要遵守的是()
A. D
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学习资料:
[单选题]根据GSP的规定,怕压药品应()
A. 定期循环抽查
B. 定期送样检查
C. 采取隔离措施
D. 集中存放
E. 定期翻垛
[单选题]购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,购货记录按规定保存不得少于几年()
A. A.1B.2C.3D.4E.5
[单选题]对首营品种应()
A. A.质量审核B.专柜存放C.定期养护D.分开设置E.逐批验收
[单选题]药品零售企业的质量管理人员(quality control officer)应具有()
A. A.药学或相关专业的学历,或者具有药学专业技术职称B.药学专业技术职称C.相应的药学专业技术职称D.药师以上专业技术职称E.主管药师以上专业技术职称
[单选题]养护人员应完成()
A. A.仓库药品质量定期检查记录B.首营品种的验收记录C.购进记录D.质量跟踪记录E.销售记录
[单选题]药品批发企业的药品销售记录应保存()
A. 4年
B. 3年
C. 2年
D. 超过药品有效期1年,但不少于3年
E. 超过药品有效期1年,但不少于2年
[单选题]我国的第一部(first national)GSP由哪个部门发布()
A. A.国家食品药品监督管理总局B.国家商品协会C.国家医药公司D.国家医药管理局E.原卫生部
[单选题]药品零售企业销售特殊管理药品的处方应保存()
A. B
[单选题]质量验收是控制入库药品质量的关键环节,验收记录应保存至超过药品有效期几年()
A. A
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