依据《处方管理办法》，中药饮片处方的书写应当符合的规则是（）

【名词&注释】

管理机构、街道办事处(subdistrict office)、中药饮片处方、卫生行政部门(health administration)、第一类精神药品、国家食品药品监督管理局、药品批准文号、中药材、中药饮片、批准文号管理、中成药生产

[单选题]依据《处方管理办法》，中药饮片处方的书写应当符合的规则是（）

A. 饮片书写应字迹清晰，每种应隔行书写
B. 调剂、煎煮的特殊要求注明在药品左上方
C. 一般应当按照"君、臣、佐、使"的顺序排列
D. 对饮片的产地有特殊要求的，注明在药品右上方
E. 对饮片的炮制有特殊要求的，应当在药品名称之后写明

查看答案&解析 查看所有试题

学习资料：

[单选题]实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由哪个部门制定（）

A. 国务院药品监督管理部门
B. 国务院中医药管理部门
C. 国务院卫生行政部门
D. 国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门
E. 国务院卫生行政部门会同国务院中医药管理部门

[单选题]下列关于供应部门发售毒性药品的前提正确的是（）

A. 科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，经单位所在地县以上卫生行政部门批准后，供应部门方能发售
B. 科研和教学单位所需的毒性药品，只须持本单位的证明信，供应部门就可发售
C. 群众自配民间单、秘、验方需用毒性中药，供应部门可直接发售
D. 科研和教学单位所需的毒性药品，只需经单位领导批准，供应部门可直接发售
E. 群众自配民间单、秘、验方需用毒性中药，可自行到各大医院、药店自行采购

[单选题]下列关于加工炮制毒性中药的说法中哪句是不正确的（）

A. 凡加工炮制毒性中药必须按照《中华人民共和国药典》的规定进行
B. 凡加工炮制毒性中药，药材符合药用要求的，方可供应、配方
C. 凡加工炮制毒性中药必须按省、自治区、直辖市卫生行政部门制定的《炮制规范》的规定进行
D. 凡加工炮制毒性中药只须按《炮制规范》的规定进行
E. 凡加工炮制毒性中药，药材符合药用要求的，方可用于中成药生产

[单选题]批准新药进行临床试验的部门是（）

A. 国务院药品监督管理部门
B. 中国药品生物制品检定所
C. 省级药品监督管理部门
D. 国务院卫生行政部门
E. 国家食品药品监督管理局药品审评中心

[单选题]医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应当具备的条件不包括（）

A. 有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员
B. 有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师
C. 有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业助理医师
D. 有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施
E. 有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的管理制度

[单选题]普通药品（）

A. 一级管理
B. 二级管理
C. 三级管理
D. 四级管理
E. 五级管理

本文链接：https://www.51bdks.net/show/7vrr3k.html