为门诊患者开具的第二类精神药品，一般每张处方不得超过（）

【名词&注释】

不良反应(adverse reaction)、医务人员(medical staff)、门诊患者(outpatients)、医疗机构(medical institutions)、社会保险(social insurance)、中药饮片(decoction pieces)、第二类精神药品、证明文件(documentary evidence)、第一类精神药品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品

[单选题]为门诊患者开具的第二类精神药品，一般每张处方不得超过（）

A. 一次常用量
B. 3日常用量
C. 7日常用量
D. 15日常用量

查看答案&解析 查看所有试题

学习资料：

[单选题]药品零售企业仓库应当有的设施设备不包括（）

A. 避光、通风、防潮、防虫、防鼠等设备
B. 药品拆零销售所需的调配工具、包装用品
C. 有效监测和调控温湿度的设备
D. 中药饮片专用库房

[单选题]需要定期向统筹地区社会保险经办机构报告处方外配服务及费用发生情况的应为（）

A. 定点医疗机构
B. 零售连锁药店
C. 医疗机构
D. 定点零售药店

[单选题]以下哪项是新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的（）

A. 所有不良反应
B. 新的不良反应
C. 严重的不良反应
D. 新的和严重的不良反应

[多选题]药品生产企业对药品不良反应的评价与控制正确的是（）

A. 对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析、评价，并主动开展药品安全性研究
B. 对已确认发生严重不良反应的药品，应当通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众
C. 对已确认发生不良反应的药品，应当采取修改标签和说明书，暂停生产、销售和使用，对不良反应大的召回
D. 对不良反应大的药品，应当主动申请注销其批准证明文件^{(documentary evidence)}

[单选题]某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业应当通过不良反应监测中心的网站报告的期限为（）

A. 立即
B. 3日
C. 15日
D. 30日

[单选题]医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到零售药店购药的是（）

A. 医疗用毒性药品处方
B. 精神药品处方
C. 儿科处方
D. 妇科处方

[单选题]门诊对重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过（）

A. 一次常用量
B. 3日常用量
C. 7日常用量
D. 15日常用量

[单选题]不属于新药监测的其他国产药品，应当报告该药品的（）

A. 已知的药品不良反应
B. 新的和严重的药品不良反应
C. 罕见的药品不良反应
D. 所有的药品不良反应

[单选题]长期用药后致纤溶系统变化属于（）

A. A型药品不良反应
B. B型药品不良反应
C. C型药品不良反应
D. 新的药品不良反应

本文链接：https://www.51bdks.net/show/7vnnz9.html