根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是

【名词&注释】

医务人员(medical staff)、包装材料和容器(packaging material and container)、卫生主管部门(health authorities)、《药品管理法》(drug administration law)、管理部门、过有效期

[单选题]根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是

A. 超过有效期的
B. 被污染的
C. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
D. 不注明或者更改生产批号的
E. 未标明有效期或者更改有效期的

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[单选题]椎管内肿瘤最常见的发病部位是

A. 颈段
B. 胸段
C. 腰段
D. 骶段
E. 尾段

[单选题]哪个机构负责全国处方的开具、调剂、保管等相关工作

A. 国务院
B. 国务院卫生主管部门
C. 国务院药品监督管理部门
D. 国务院疾病预防控制机构
E. 国务院办公厅

[单选题]医德评价的作用

A. 医德评价具有法律一样的约束作用
B. 医德评价是医德教育效果的检验手段
C. 医德评价是医务人员养成良好医德品质的重要手段
D. 医德评价是将医德原则转化为医德品行的方法
E. 医德评价对医疗的表象可以判断，对内在动机无法判断

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