先天性肌强直与强直性肌营养不良症的鉴别是（）

【名词&注释】

骨骼肌(skeletal muscle)、白内障(cataract)、无意义(nonsense)、肌酸磷酸激酶(creatine phosphokinase)、肌电图(electromyography)、炎症性(inflammatory)、婴儿期(infancy)、强直性肌营养不良症(mytonic muscular dystrophy)、多发性肌炎、皮肌炎、趋于稳定(tended to be stable)

[单选题]先天性肌强直与强直性肌营养不良症^{(mytonic muscular dystrophy)}的鉴别是（）

A. 发病从婴儿期^(infancy)或儿童期开始，逐渐加重，在成人期趋于稳定^{(tended to be stable)}
B. 表现全身骨骼肌强直和肥大，表现为握手后不能立即放松，久坐后不能立即起立，症状在寒冷环境中加重
C. 体检可以见到全身肌肉肥大
D. 叩击肌肉可以出现肌球
E. 不伴有秃发、白内障、心律失常、睾丸萎缩

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学习资料：

[单选题]运动神经元疾病和肌病鉴别中，下述哪项无意义（）

A. 家族史
B. 血清肌酸磷酸激酶
C. 肌萎缩
D. 肌电图
E. 感觉障碍

[单选题]假肥大型肌营养不良症患者的肌肉假性肥大与肌肉真性肥大的重要区（）

A. 肌肉的结实度
B. 肌肉的肥大程度
C. 挤压时肌肉是否有疼痛
D. 叩击肌肉时出现"肌球"
E. 肌肉的力量

[单选题]在线粒体病的描述中不正确的是（）

A. 是一组由线粒体DNA或核DNA缺陷导致线粒体结构和功能障碍，ATP合成不足所致的多系统疾病
B. 其共同特征为轻度活动后即感到极度疲乏无力，休息后好转
C. 肌肉活检可见破碎红纤维
D. 如病变以侵犯骨骼肌为主，则称为线粒体肌病
E. 线粒体病是常染色体显性遗传

[多选题]关于炎症性肌病下面哪些描述是正确的（）

A. 炎症性肌病通常包括多发性肌炎、皮肌炎、包涵体肌炎
B. 病变局限于肌肉称为肌炎，如同时累及皮肤称为皮肌炎
C. 40岁以上发生肌炎，尤其是皮肌炎的患者应该高度警惕潜在的恶性肿瘤的可能
D. 多数可出现颅神经麻痹的症状
E. 确诊包涵体肌炎的唯一依据是肌肉活检发现包涵体颗粒

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