【导读】
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1. [多选题]药品注册管理的内容包括()
A. 药品名称
B. 药品包装、标签、说明书的内容
C. 药品包装
D. 药品
E. 药品价格
2. [多选题]我国药品标准的主要类型包括()
A. 《中国药典》
B. 《企业内控标准》
C. 《药品卫生标准》
D. 国家药品监督管理部门颁布的未载入药典的局颁标准
E. 《中药饮片炮制规范》
3. [单选题]试用期的医师开具的处方()
A. 在执业地点取得相应的处方权
B. 须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效
C. 在注册的执业地点取得相应的处方权
D. 须经所在医疗、预防、保健机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效
E. 其处方权即被取消
4. [单选题]急诊处方限量()
A. 一般不得超过3天用量
B. 一般不得超过7天用量
C. 一般不得超过15天用量
D. 可适当延长,但医师必须注明理由
E. 开具当天有效,特殊情况下(special condition)需要延长有效期的,由处方医生注明有效期限(valid period),但有效期最长不得超过3天
5. [多选题]我国宏观药事管理组织包括()
A. 国家药品监督管理局及地方各级药品监督管理部门
B. 国家经济贸易委员会及地方各级经济贸易委员会
C. 国家发展与改革部门
D. 劳动与社会保障部门
E. 国防科技工业委员会、环境保护局(environmental protection agency)、公安部、工商行政管理局等
6. [多选题]药品生产、经营和医疗单位应当经常考察本单位药品的()
A. 质量
B. 疗效
C. 不良反应
D. 市场行情(market quotation)
E. 经济效益
7. [多选题]前记包括()
A. 医院名称、处方编号、费别
B. 病人姓名、性别、年龄
C. 门诊或住院病历号,科别或病室和床位号
D. 临床诊断、开具日期
E. 药品名称、规格、禁忌、用法