【名词&注释】
继发性(secondary)、儿童期(childhood)、原发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura)、遗传基因(genetic gene)、抗感染免疫(anti-infection immunity)、选择性IgA缺乏症(selective iga deficiency)、新生儿期(neonatal period)、蒙特利尔(montreal)、寄生菌(parasitic fungi)、遗传性血管神经性水肿(hereditary angioneuroticedema)
[单选题]疑似细胞免疫缺陷的患者,应做下列中的()
A. 锡克试验
B. 狄克试验
C. O-T试验
D. NBT还原试验
E. 巨噬细胞移动抑制试验
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学习资料:
[单选题]男性患者,2岁,反复呼吸道感染持续4个月。血型AB型,E花环试验测得值为70%,可初步排除的疾病是()
A. Bruton型丙种球蛋白缺乏症
B. 体液免疫缺陷症
C. DiGeorge综合征
D. Chedisk-Higashi综合征
E. 选择性IgA缺乏症
[单选题]有关免疫缺陷病常见发病原因错误的是()
A. 遗传基因正常
B. 中枢免疫器官发育障碍
C. 免疫细胞内在缺陷
D. 免疫细胞间调控机制异常
E. 继发性免疫缺陷
[单选题]血小板MPV减少见于下列哪种疾病()
A. May-Hegglin异常,Alpport综合征
B. Wishtt-Aldrich综合征
C. 蒙特利尔(montreal)血小板综合征
D. 巨大血小板综合征和Swiss-cheese血小板综合征
E. 原发性血小板减少性紫癜
[单选题]患先天性丙种球蛋白缺陷病的病儿,什么时期最易发生反复严重的细菌感染()
A. 新生儿期(neonatal period)
B. 出生后半年内
C. 1~2岁
D. 小学生年龄组
E. 中、青年年龄组
[单选题]一个成年人不能对细胞内寄生菌(parasitic fungi)或真菌产生抗感染免疫提示可能的原因是()
A. 此人巨噬细胞缺损
B. T细胞缺陷
C. B细胞不能产生抗体
D. 此人患结核病
E. 补体缺陷
[单选题]患儿,女性,4岁,由于外伤出现面部水肿。多发于面部及四肢,后累及胃肠,伴胃肠痉挛,呕吐,疼痛,考虑为遗传性血管神经性水肿(hereditary angioneuroticedema)。需要做以下哪项检查确诊()
A. CH50总补体活性
B. C1抑制剂
C. B因子
D. 血清Ig测定
E. 补体C3检测
[单选题]T细胞免疫缺陷选择()
A. 淋巴细胞增殖反应试验
B. 免疫球蛋白检测
C. RT-PCR技术
D. 黏附分子测定
E. CH50溶血试验
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