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配体包括()

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    过敏性(allergic)、血药浓度、半衰期(half-life)、生物转化、发挥作用、个体差异(individual difference)、主要因素(main factors)、遗传基因(genetic gene)、兴奋性效应、血脑屏障通透性(blood-brain barrier permeability)

  • [多选题]配体包括()

  • A. A.激素
    B. B.递质
    C. C.受体
    D. D.自体活性物质
    E. E.药物

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  • 学习资料:
  • [单选题]某弱酸性药在pH为4.5时约90%解离,其pKa为()
  • A. A.6
    B. B.5
    C. C.4
    D. D.3
    E. E.2

  • [单选题]关于血脑屏障,正确的是()
  • A. A.极性高的药物易通过
    B. B.脑膜炎时通透性增大
    C. C.新生儿血脑屏障通透性(blood-brain barrier permeability)
    D. D.分子量越大的药物越易穿透
    E. E.脂溶性高的药物不能通过

  • [单选题]影响半衰期长短的主要因素(main factors)是()
  • A. A.剂量
    B. B.吸收速度
    C. C.原血浆浓度
    D. D.消除速度
    E. E.给药时间

  • [单选题]肝功能不全的患者应用主要经肝脏代谢的药物治疗时需着重注意()
  • A. A.个体差异
    B. B.高敏性
    C. C.过敏性
    D. D.选择性
    E. E.酌情减少剂量

  • [单选题]下列有关受体的叙述正确的是()
  • A. A.药物都是通过激动或抑制相应受体并发挥作用的
    B. B.受体与配基或激动药结合后,都能引起兴奋性效应
    C. C.受体是通过遗传基因(genetic gene)生成的,其分布密度是固定不变的
    D. D.受体都是细胞膜上的蛋白质
    E. E.受体是首先与药物或配基结合并引起反应的细胞成分

  • [单选题]关于药物在体内转化的叙述错误的是()
  • A. A.生物转化是药物消除的主要方式之一
    B. B.主要的氧化酶是细胞色素P450酶
    C. C.P450酶对底物具有高度的选择性
    D. D.有些药物可抑制肝药酶的活性
    E. E.P450酶的活性个体差异较大

  • [多选题]如单位时间给药总量不变,则()
  • A. A.恒速恒量静滴平稳达稳态血浓度
    B. B.不因给药速度加快而提前达稳态血浓度
    C. C.不因给药速度减慢而延迟达稳态血浓度
    D. D.缩短给药间隔,血药浓度波动减少
    E. E.延长给药间隔,血药浓度波动加大

  • [多选题]药物作用机制包括()
  • A. A.参与或干扰细胞代谢
    B. B.影响核酸代谢
    C. C.影响生理物质转运
    D. D.对酶的影响
    E. E.作用于细胞膜的离子通道

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