根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是

【名词&注释】

良性肿瘤(benign tumor)、创伤性(traumatic)、有效期(period of validity)、申请人(applicant)、人体实验(human experiment)、卫生行政部门(health administration)、包装材料和容器(packaging material and container)、书面通知(written notice)、《药品管理法》(drug administration law)、听神经(auditory nerve)

[单选题]根据《药品管理法》^{(drug administration law)}规定，下列不能按劣药论处的药品是

A. 超过有效期的
B. 被污染的
C. 直接接触药品的包装材料和容器^{(packaging material and container)}未经批准的
D. 不注明或者更改生产批号的
E. 未标明有效期或者更改有效期的

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学习资料：

[单选题]创伤性聋导致损害的部位而引起听力障碍的是

A. 鼓膜
B. 听骨链
C. 内耳
D. 听神经^{(auditory nerve)}
E. 听觉中枢

[单选题]不宜行扁桃体切除术的情况是

A. 慢性扁桃体炎急性发作期
B. 扁桃体周围脓肿
C. 扁桃体过度肥大妨碍吞咽、呼吸
D. 病灶性扁桃体
E. 单侧扁桃体良性肿瘤

[单选题]受理医师执业注册申请的卫生行政部门对不符合条件不予注册的，书面通知^{(written notice)}申请人并说明理由的期限是应当自收到申请之日起

A. 10日内
B. 15日内
C. 30日内
D. 60日内
E. 90日内

[单选题]人体实验的道德原则中维护受试者利益指

A. 人体实验的危险应该是很小的
B. 人体实验的危险不能超过实验带来的利益
C. 人体实验应该是没有风险的
D. 人体实验应该以不损害人们的健康为前提
E. 人体实验应该预测到所有的风险和预期的价值

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