2022药事管理与法规题库药品标准与药品质量监督检验题库试题试卷(0AA)

1. [单选题]有关药品包装、标签和说明书的说法，错误的是（）

A. 药品包装必须按照规定印有或者贴有标签
B. 药品说明书和标签由省级药品监督管理部门予以核准
C. 药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目
D. 药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

2. [单选题]至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是（）

A. 药品的外标签
B. 药品的内标签
C. 用于运输、储藏的药品的包装标签
D. 原辅料的标签

3. [单选题]生产日期^{(manufacture date)}为2011年12月15日的产品，有效期可标注为（）

A. 有效期至2013年11月01日
B. 有效期至2013年11月
C. 有效期至2013年10月31日
D. 有效期至2013年10月30日

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