Klinefelter综合征最常见的核型是（）。

【名词&注释】

临床表现(clinical manifestation)、苯丙酮尿症(phenylketonuria)、遗传性疾病(hereditary diseases)、常染色体隐性遗传病(autosomal recessive inheritance)、身材矮小(short stature)、线粒体遗传病(mitochondrial genetic disease)、多基因遗传病、常染色体显性遗传病(autosomal dominant inheritance)、第二性征(secondary sex character)、先天性卵巢发育不全综合征

[单选题]Klinefelter综合征最常见的核型是（）。

A. 47，XXY
B. 47，XYY
C. 46，XX／47，XY
D. 46，XY／47，XYY
E. 46，XY／47，XXY

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学习资料：

[单选题]肝豆状核变性时铜在体内的贮积开始于（）。

A. 学龄期
B. 学龄前期
C. 幼儿期
D. 青春期
E. 婴儿期

[单选题]10岁女孩，体型矮小，缺乏第二性征^{(secondary sex character)}，乳房不发育，无腋毛、阴毛，胸宽，双乳头相距较远，且有智力低下，伴有颈蹼、颈短、下颌小，腭弓高，临床拟诊为先天性卵巢发育不全综合征，以下最具有诊断价值的是（）。

A. 体型矮小
B. 性发育幼稚
C. 染色体核型分析
D. 尿中雌激素减少
E. 原发性闭经

[单选题]8个月男孩，因智力低下就诊，初诊为苯丙酮尿症。下列病史体检哪项不符合（）。

A. 近3～4个月发现呆滞，智力落后
B. 可有抽搐发作，肌张力高
C. 毛发黄褐色
D. 皮肤粗糙，四肢短粗
E. 尿有“鼠尿味”

[单选题]儿科遗传性疾病一般分类为（）。

A. 染色体病、常染色体显性遗传病^{(autosomal dominant inheritance)}、多基因遗传病
B. 常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病
C. 单基因遗传病、常染色体显性遗传病^{(autosomal dominant inheritance)}、伴性X连锁显性遗传病
D. 常染色体显性遗传病^{(autosomal dominant inheritance)}、Y连锁遗传病、多基因遗传病
E. 染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病

[单选题]青春前期的Turner综合征最常见的临床表现是（）。

A. 身材矮小
B. 先天性畸形
C. 原发性闭经
D. 第二性征^{(secondary sex character)}未发育
E. 淋巴水肿

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