《医疗用毒性药品管理办法》规定，毒性药品每次处方剂量不得超过

【名词&注释】

管理办法、精神药品(psychotropic drugs)、功能主治、非处方药(otc)、国家药品标准、药品批准文号、《药品管理法》(drug administration law)、管理部门、过有效期、医疗机构制剂许可证

[单选题]《医疗用毒性药品管理办法》规定，毒性药品每次处方剂量不得超过（）

A. 2日极量
B. 3日极量
C. 4日极量
D. 5日极量
E. 7日极量

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[单选题]根据《药品管理法》^{(drug administration law)}规定按假药论处的下列药品中不包括（）

A. 变质的
B. 被污染的
C. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
D. 未标明有效期或者更改有效期的
E. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

[单选题]下列药品除了哪项，均是特殊管理的药品（）

A. A.麻醉药品B.营养药品C.精神药品D.医疗用毒性药品E.放射药品

[单选题]下列应按劣药论处的法定情形是（）

A. A.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的C.变质的D.所标明的功能主治超出规定范围的E.超过有效期的

[单选题]生产中成药应有国务院药品监督管理部门发给的（）

A. 《药品经营许可证》
B. 《药品生产许可证》
C. 《医疗机构制剂许可证》
D. 药品注册商标
E. 药品批准文号

[单选题]必须凭医师处方销售、调剂和使用的药品是（）

A. 新药
B. 处方药
C. 非处方药
D. 劣药
E. 假药

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