依照《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业对首营品种应分

【名词&注释】

有效成分(effective components)、加强管理(strengthening management)、环境条件(environmental condition)、城镇职工基本医疗保险(urban workers ' basic medical insurance)、功能主治、主要成分(main components)、暂行办法(interim procedures)、预防用生物制品、优惠条件(favorable terms)、药品分类管理(drug classification management)

[单选题]依照《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业对首营品种应分别审核（）

A. 供货能力和优惠条件^{(favorable terms)}
B. 优惠条件^{(favorable terms)}和药品质量
C. 供货能力和合法资格
D. 药品质量和供货能力
E. 合法资格和药品质量

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[单选题]《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法^{(interim procedures)}》规定，定点零售药店对外配处方要（）

A. 与药品分类管理^{(drug classification management)}的处方药合并管理
B. 加强管理、统一核算
C. 集中管理、统一记账
D. 分别管理、单独建账
E. 分别管理、统一核算

[单选题]有关国家药品编码编制的说法错误的是（）

A. 药品编码本位码由药品国别码、药品类别码，药品本体码和校验码依次连接组成，中间空格
B. 前2位为药品国别码为"86"，代表在我国境内生产、销售的所有药品
C. 第3位药品类别码为"9"，代表药品
D. 4到13位为药品本体码
E. 最后1位为药品校验码

[单选题]关于预防用生物制品的说明书书写，不正确的是（）

A. 【贮存】项中应当同时注明制品保存和运输的环境条件，特别应明确具体温度
B. 冻干制品应标明冻干保护剂的主要成分
C. 可不列【适应证】项，但需列出【接种对象】
D. 【规格】项中应标明该制品每1次人用剂量及有效成分的含量或效价单位及装量（或冻干制剂的复溶后体积）
E. 【规格】项中应标明该制品每支（瓶）制剂有效成分的含量或效价单位及装量（或冻干制剂的复溶后体积）

[多选题]依据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列按假药论处的药品是（）

A. 未标明有效期的
B. 不注明生产批号的
C. 所标明的适应症超出规定范围的
D. 所标明的功能主治超出规定范围的
E. 依法必须检验而未经检验即销售的

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