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下列药品中哪一种的吸收不受首过消除效应的影响()

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    利多卡因(lidocaine)、血药浓度、硝酸甘油(nitroglycerin)、间隔时间(interval time)、碱性药物(basic drugs)、弱酸性(weak acidic)、药物半衰期、酸性药物(acidic drugs)、血浆半衰期(plasma half-life)、特异质反应(idiosyncratic reaction)

  • [单选题]下列药品中哪一种的吸收不受首过消除效应的影响()

  • A. A.吗啡
    B. B.普奈洛尔
    C. C.氢氯噻嗪
    D. D.利多卡因
    E. E.硝酸甘油

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  • 学习资料:
  • [单选题]药物半衰期主要受哪些因素的影响()
  • A. A.给药间隔
    B. B.消除速率
    C. C.给药方法
    D. D.剂量
    E. E.给药途经

  • [单选题]对血浆半衰期(plasma half-life)(一级动力学)的理解何者不正确()
  • A. A.是血浆药物浓度下降一半的时间
    B. B.能反映体内药量的消除速度
    C. C.依据其可调节给药间隔时间
    D. D.其长短与原血浆浓度有关
    E. E.一次给药后经4~5个半衰期就基本消除

  • [单选题]关于特异质反应(idiosyncratic reaction),错误的是()
  • A. A.其反应性质与常人相同
    B. B.是不良反应的一种
    C. C.特异质患者用少量药物就可能引起
    D. D.与遗传有关
    E. E.多是生化机制异常

  • [单选题]副作用是指()
  • A. A.受药物刺激后产生的异常反应
    B. B.停药后残存的生物效应
    C. C.用药后给病人带来的不适反应
    D. D.用药量过大或时间过长引起的反应
    E. E.在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用

  • [多选题]下列说法错误的为()
  • A. A.药理学研究中更常用浓度-效应关系
    B. B.药理效应强弱为连续增减的量变,称为质反应
    C. C.LD50/LD50或LD50/EC50所表示安全指标十分可靠
    D. D.动物实验常用LD50/ED50作为治疗指数
    E. E.ED95~LD50间范围称为安全范围

  • [多选题]药物清除率(CL)()
  • A. A.是单位时间内将多少升血中的药物清除干净
    B. B.其值与血药浓度有关
    C. C.其值与消除速率有关
    D. D.其值与药物剂量大小无关
    E. E.是单位时间内药物被消除的百分率

  • [多选题]有关药物的pKa值叙述正确的是()
  • A. A.为药物在溶液中90%解离时的pH值
    B. B.为药物在溶液中50%解离时的pH值
    C. C.是各药物固有的特性,与药物属于弱酸性或弱碱性无关
    D. D.一般地说,弱酸性药物(acidic drugs)pKa值小于7,弱碱性药物pKa值大于7
    E. E.弱酸性药物(acidic drugs)pKa值可大于7,弱碱性药物pKa值可小于7

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