依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家对麻醉药品、精神

【名词&注释】

不良反应(adverse reaction)、经营活动(operating activities)、财政部门(financial department)、情节严重(gravity of the circumstances)、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、《药品管理法》(drug administration law)、直接负责的主管人员(persons who are directly in charge)、其他直接责任人员(other persons who bear direct responsib ...)、价格主管部门、海关总署(customs head office)

[单选题]依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行（）

A. A.药品储备制度B.药品限制制度C.特殊管理制度D.分类管理制度E.品种保护制度

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[单选题]下列不属于医疗用毒性药品的是（）

A. 闹羊花
B. 蟾酥
C. 雄黄
D. 朱砂
E. 红粉

[单选题]从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员^{(persons who are directly in charge)}和其他直接责任人员^{(other persons who bear direct responsib)}，不得从事药品生产、经营活动的年限是（）

A. A.一年内B.五年内C.八年内D.十年内E.十五年内

[单选题]负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是（）

A. A.国务院药品监督管理部门B.国务院药品监督管理部门会同海关总署^{(customs head office)}C.国务院财政部门会同国务院价格主管部门D.国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门E.国务院工商行政管理部门

[单选题]生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品的哪项罚款（）

A. A.货值金额2倍以上5倍以下B.货值金额1倍以上3倍以下C.2万元以上5万元以下D.2万元以上10万元以下E.1万元以上2万元以下

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