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该患儿被确诊为缺铁性贫血()

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    单核细胞(monocyte)、铁蛋白(ferritin)、缺铁性贫血(iron deficiency anemia)、粒细胞(granulocyte)、遗传性球形红细胞增多症(hereditary spherocytosis)、总铁结合力(total iron binding capacity)、大多数(most)

  • [单选题]该患儿被确诊为缺铁性贫血()

  • A. 102 650 4
    B. 104 800 3
    C. 126 400 6
    D. 130 400 14
    E. 129 300 12

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  • 学习资料:
  • [单选题]大多数(most)遗传性球形红细胞增多症的遗传方式是()
  • A. 常染色体显性遗传
    B. 常染色体隐性遗传
    C. 常染色体不完全显性遗传
    D. X连锁隐性遗传
    E. X连锁不完全显性遗传

  • [单选题]8个月婴儿,混合喂养,未添加辅食,近2个月来面色苍白明显,厌食,欠活泼。心、肺未见异常,肝肋下2cm。血红蛋白90g/L,红细胞数3×1012/L,白细胞数7.5×109/L,中性粒细胞0.40,淋巴细胞0.58,单核细胞0.002。以下化验结果提示其患缺铁性贫血,但不包括()
  • A. 总铁结合力(total iron binding capacity)<62.65μmol/L(350ug/dl)
    B. 血清铁蛋白<10ug/L
    C. 红细胞游离原卟啉>0.9μmol/L(50ug/dl)
    D. 血清铁<8.95μmol/L(50ug/dl)
    E. 铁粒幼红细胞<0.15

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