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药品批发企业的药品验收记录应保存()

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  • 【名词&注释】

    质量管理、医药公司(medicine company)、卫生部(ministry of health)、药品有效期(validity of drug)、国家药品监督管理局、合格品(qualified product)

  • [单选题]药品批发企业的药品验收记录应保存()

  • A. A.一年B.二年C.三年D.至超过药品有效期一年,但不得少于二年E.至超过药品有效期一年,但不得少于三年

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  • 学习资料:
  • [单选题]在库药品应实行哪项管理()
  • A. 分库
    B. 专人
    C. 随时抽查
    D. 色标
    E. 保密

  • [单选题]养护人员应完成()
  • A. A.仓库药品质量定期检查记录B.首营品种的验收记录C.购进记录D.质量跟踪记录E.销售记录

  • [单选题]2012年之前施行的GSP由哪个部门发布()
  • A. A.国家药品监督管理局B.中国商品学会C.国家医药公司D.国家中医药管理局E.原卫生部

  • [单选题]验收药品时,确定为合格品(qualified product)的状态标志是()
  • A. B

  • [单选题]关于运输冷冻药品,下列叙述错误的是()
  • A. C

  • [单选题]购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,购货记录按规定保存至超过药品有效期几年()
  • A. A

  • [单选题]药品零售中处方审核人员应是执业药师或有()
  • A. D

  • [单选题]2012年之前施行的GSP由哪个部门发布()
  • A. A

  • [单选题]我国的现行GSP由哪个部门发布()
  • A. E

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