药品批发企业的药品验收记录应保存（）

【名词&注释】

质量管理、医药公司(medicine company)、卫生部(ministry of health)、药品有效期(validity of drug)、国家药品监督管理局、合格品(qualified product)

[单选题]药品批发企业的药品验收记录应保存（）

A. A.一年B.二年C.三年D.至超过药品有效期一年，但不得少于二年E.至超过药品有效期一年，但不得少于三年

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[单选题]在库药品应实行哪项管理（）

A. 分库
B. 专人
C. 随时抽查
D. 色标
E. 保密

[单选题]养护人员应完成（）

A. A.仓库药品质量定期检查记录B.首营品种的验收记录C.购进记录D.质量跟踪记录E.销售记录

[单选题]2012年之前施行的GSP由哪个部门发布（）

A. A.国家药品监督管理局B.中国商品学会C.国家医药公司D.国家中医药管理局E.原卫生部

[单选题]验收药品时，确定为合格品^{(qualified product)}的状态标志是（）

A. B

[单选题]关于运输冷冻药品，下列叙述错误的是（）

A. C

[单选题]购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，购货记录按规定保存至超过药品有效期几年（）

A. A

[单选题]药品零售中处方审核人员应是执业药师或有（）

A. D

[单选题]2012年之前施行的GSP由哪个部门发布（）

A. A

[单选题]我国的现行GSP由哪个部门发布（）

A. E

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